Americký úřad pro potraviny a léčiva (FDA) omezil očkovací vakcínu proti Kovidu

Důvodem je podle #FDA je #riziko tvorby potenciálně #život ohrožujících krevních #sraženin, #trombózy se syndromem trombocytózy, #TTS, do dvou týdnů po #očkování příliš velké.

Pečlivě jsme sledovali #vakcínu Johnson and Johnson COVID-19 a vznik TTS po jejím podání, a použili jsme aktualizované informace z našich sledovacích systémů k revizi #nouzového povolení,

řekl ředitel Centra pro hodnocení a výzkum FDA Dr. Peter Marks.

Podávání vakcíny dospělým, kteří buď nemají přístup k jiným vakcínám, nebo kteří by se jinak očkovat nenechali, bude proto okamžitě omezeno.

Očkovací vakcína Johnson and Johnson získala pouze povolení k nouzovému použití

Vakcína Johnson and Johnson je jednorázová #vakcína. K dosažení určitého účinku nejsou potřeba dvě dávky, stačí jedna. Vakcína získala první povolení k nouzovému použití v únoru 2021. Po pouhých dvou měsících úřady FDA a ›U.S. Centers for Disease Control and Prevention‹ doporučily vakcíny Johnson & Johnson přestat podávat. Do té doby bylo hlášeno šest případů TTS.

FDA určila, že míra hlášení případů TTS je 3,23 na milion podaných dávek vakcíny a míra hlášení případů úmrtí v souvislosti s TTS je 0,48 na milion podaných dávek vakcíny,

uvádí se dále ve zprávě.

S touto hodnotou je úmrtnost asi 45krát vyšší než u očkování proti chřipce, vycházíme-li z hodnot německého Institutu Paula Ehrlicha týkajícího se očkování proti chřipce v letech 2010 až 2020.