Koncem minulého týdne společnost #Pfizer oznámila, že její antivirový #lék #Paxlovid selhal ve #studii ochrany po expozici, jak uvádí Fierce Pharma.

Paxlovid vyvynutý farmaceutickou firmou Pfizer v testech selhal

#Nirmatrelvir nebo Paxlovid je chemická sloučenina s nízkou molekulovou hmotností s antivirovou aktivitou používaná k léčbě koronaviru. Nirmatrelvir byl klinicky vyvinut – v kombinaci s ritonavirem, pod obchodním názvem Paxlovid – farmaceutickou společností Pfizer.

Statisticky prokázaly nízkou účinnost nového léku

Počáteční výsledky studie EPIC-PEP fáze 2/3 ukázaly, že 5denní a 10denní léčba Paxlovidem snížila riziko infekce u dospělých vystavených viru od osoby, se kterou žijí, je o 32 %, respektive o 37 % nižší než u placeba. Výsledky nedosáhly statistické významnosti, uvedla minulý pátek společnost Pfizer.

Navrhli jsme program klinického vývoje Paxlovid tak, aby byl komplexní a ambiciózní s cílem řešit COVID-19 u velmi široké populace pacientů,

uvedl v prohlášení Albert Bourla, Ph.D., generální ředitel společnosti Pfizer.

Ačkoli jsme zklamáni výsledkem této konkrétní studie, tyto výsledky neovlivňují silné údaje o účinnosti a bezpečnosti, které jsme pozorovali v naší předchozí studii léčby pacientů s Kovid-19 s vysokým rizikem rozvoje závažného onemocnění, a jsme rádi, že vidíme rostoucí užívání Paxlovidu v této populaci po celém světě.

Studie profylaxe společnosti Pfizer hodnotila údaje od 2 957 pacientů, kteří měli negativní test na virus a neměli žádné #příznaky. Aby byli účastníci zahrnuti do studie, museli mít během posledních čtyř dnů symptomatický domácí kontakt s koronavirem.